Anvisa suspende venda de medicamentos para câncer e pressão

A Anvisa suspendeu, em 2 de junho de 2026, venda, distribuição e uso de lotes de medicamentos para câncer de mama e hipertensão por falhas de qualidade e embalagem. Entre eles, Halaven (lote 148386) e enalapril 20 mg; há recolhimentos e proibições. Pacientes devem interromper o uso e procurar médico ou farmacêutico; fabricantes oferecem esclarecimentos via SAC.

A Anvisa determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de medicamentos para câncer de mama e controle da pressão arterial devido a problemas detectados em lotes específicos. A medida inclui recolhimento e proibição de comercialização. Pacientes devem buscar orientação médica.

Suspensão de medicamentos pela Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 2 de junho de 2026, no Diário Oficial da União, a Resolução 2.238/2026, que suspende a comercialização, distribuição e consumo de determinados medicamentos para tratamento de câncer de mama e controle da pressão arterial.

Entre os remédios afetados está o Halaven (mesilato de eribulina) 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda, indicado para o tratamento do câncer de mama. A empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 devido a desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo abaixo da especificação aprovada.

Problemas em medicamentos para hipertensão

Outro medicamento suspenso é o maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, utilizado no tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa apontou erro nas embalagens, que indicam erroneamente a composição como 10 mg em vez de 20 mg. Foram suspensos os lotes correspondentes a essa irregularidade.

A agência orienta que pacientes que possuam esses medicamentos interrompam seu uso imediatamente e consultem um médico, farmacêutico ou profissional responsável pelo tratamento. Também é recomendado contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das fabricantes United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda para esclarecimentos.

Fique atendo as embalagens

As embalagens apresentam equivocadamente a indicação de “10 mg” na descrição de composição, ao invés de “20 mg”, que seria a descrição correta. Para esse medicamento, estão suspensos os lotes: 

• 0062/26M 
• 0063/26M 
• 0064/26M 
• 0088/26M 
• 0089/26M 
• 0358/26M
• 0415/26M
• 0506/26M
• 0507/26M 

Outras suspensões e apreensões

A Anvisa também suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV da Indústria Farmacêutica S/A, após resultado insatisfatório em inspeção de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz. A medida inclui recolhimento, proibição de venda, distribuição e uso do lote.

Leia também: Anvisa comunica recolhimento de lote da água mineral Crystal por contaminação bacteriana

também, foram apreendidas todas as unidades do medicamento Cápsulas de óleo de pequi, fabricadas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. O produto não possui registro, notificação ou cadastro, e a empresa não tem autorização para funcionar. A comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso desse medicamento estão proibidos.

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